在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而DraIII便是其中一位“獨特切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。DraIII的識別序列是“CAA^GTTG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得DraIII的切割位點相對稀少。這種稀有性使得DraIII在處理復雜基因組時具有獨特的優勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。DraIII會在識別序列的第4位和第5位之間切斷DNA鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得DraIII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，DraIII的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得DraIII成為處理復雜基因組時的理想選擇。DraIII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察DraIII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。 Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性，在95℃孵育1小時后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現出色。HpaII限制性內切酶

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 HpaI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。HpaI 的識別序列是“CCGG”，這一序列在基因組中相對常見，使得 HpaI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別序列的中心位置切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 HpaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，HpaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 HpaI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。HpaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 HpaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。SbfI內切酶Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動DNA聚合酶，這種聚合酶在高溫下激發，可以減少非特異性擴增 。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而ClaI便是其中一位“可靠助手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。ClaI的識別序列是“AT^CGAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得ClaI能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ClaI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的DNA片段通過堿基配對結合，再利用DNA連接酶進行連接，從而構建出新的重組DNA分子。在基因工程中，ClaI的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得ClaI成為基因工程中比較常用的工具酶之一。ClaI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ClaI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。其作用位點相對局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對于復雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種**高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設計，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產品特點高靈敏度：RcView與核酸結合后能產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當。**性高：與EB不同，RcView在多項致突變性試驗中均未表現出致疾病性，是一種更**的替代品。雙重熒光特性：RcView與雙鏈DNA結合時發出綠色熒光（激發波長488 nm，發射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結合時發出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結合細胞核DNA，用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯合使用，通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、**的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現出色，是實驗室中理想的EB替代品。在某些遺傳病的研究中，AflII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。PvuII限制性內切酶

與其他Cas12蛋白相比，FnCas12a蛋白的分子量較小，大約在400-700個氨基酸之間。HpaII限制性內切酶

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監測實現對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。防污染系統：部分產品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產物污染，避免假陽性結果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。HpaII限制性內切酶